FUJIFILM Sonosite 产品、包装和容器上可能使用以下符号。 这份清单涵盖了我们所有的产品。 所有产品不显示以下所有符号。
| 符号 | 符号标题 | 符号说明 | 标准参考 |
|---|---|---|---|
 | 制造商 | 表示医疗设备制造商。 | ISO 15223-1 医疗器械--用于医疗器械标签、标识和信息的符号--第 1 部分：一般要求 5.1.1 |
 | 制造日期 | 表示产品的生产日期。 | ISO 7000- 设备上使用的图形符号 5.1.3 |
 | 产品目录编号 | 表示制造商的目录编号，以便识别医疗设备。 | ISO 15223-1 医疗器械--用于医疗器械标签、标识和信息的符号--第 1 部分：一般要求 5.1.6 |
 | 序列号 | 表示制造商的序列号，以便识别特定的医疗设备。 | ISO 15223-1 医疗器械--用于医疗器械标签、标识和信息的符号--第 1 部分：一般要求 5.1.7 |
 | 批号、日期代码或批号代码类型控制编号 | 表示制造商的批次代码，以便识别批次或批量。 | ISO 15223-1 医疗器械--医疗器械标签、标注和信息中使用的符号--第 1 部分：一般要求 5.1.5 |
 | 欧共体授权代表 | 表示欧洲共同体的授权代表。 | 5.1.2 ISO 15223-1 医疗器械--医疗器械标签使用的符号、标签和提供的信息 |
 | Conformité Européene 公告机构参考号： 2797 | 表示符合欧洲技术要求，并标明负责执行附件 II、IV、V 和 VI 所列程序的通知机构。 | _ |
 | CE 标志 | 表示符合欧洲技术标准。 | _ |
 | UKCA 认证 | 表明符合英国境内出售产品适用要求的标志。 | 2019年产品安全和计量等（修订等）（欧盟退出）条例。 |
 | 英国合格评定，有批准的机构编号 | 标志，包括批准机构编号，表示产品符合在英国境内销售的适用要求。 | 2019年产品安全和计量等（修订等）（欧盟退出）条例。 |
 | 医疗设备 | 表示贴了此标签的项目按 MDR，附录 1，23.2，q. 分类为医疗设备 | 欧盟 MDR 欧盟 MDR 附件 I，23.2 (q) |
 | UDI | 设备唯一标识符。 这是一个可选符号，该符号于标签上具有多个数据载体时使用。 | ISO 15223-1:2021 5.7.10 |
 | 注意 | 表示在符号位置附近操作设备或控制器时必须小心。 | |
 | 参阅说明手册/小册子 | 遵守使用说明（根据 IEC 60601-1 使用）。 | IEC 60601-1 医疗电气设备 第 1 部分：基本安全和基本性能的一般要求 D.2-10 |
 | 参阅使用说明 | 表示在操作该符号附近的设备或控制器时应考虑操作说明。 | ISO 15223-1 医疗器械--用于医疗器械标签、标识和信息的符号--第 1 部分：一般要求 5.4.3 |
 | 仅限室内使用 | 识别主要用于室内的电气设备。 | IEC 60417 - 设备上使用的图形符号 |
 | 循环再利用：电子设备 | 不要扔进垃圾桶。 | BS EN 50419 根据关于废弃电气和电子设备 (WEEE) 的第 2012/19/EU 号指令和关于电池和蓄电池以及废弃电池和蓄电池的第 2006/66/EC 号指令附件 IX 对电气和电子设备进行标记 |
 | 历史上的废弃电子电气设备 | 历史悠久的 WEEE（垃圾桶），不带栏杆。 无横杠表示 2005 年之前生产的产品。 | _ |
 | 静电敏感设备 | 表示装有静电敏感设备的包装，或表示未经静电放电抗扰度测试的设备或连接器。 | IEC 60417 设备上使用的图形符号 5134 |
 | 注意高温 | 表示标记的物品可能很热，请勿随意触摸。 | ISO 7000 / IEC 60417 设备上使用的图形符号 5041 |
 | ETL（电子测试实验室）认证标志 | 证明产品符合北美安全标准。 | _ |
 | 通过 UL 认证的加拿大和美国 | 认证标志。 | |
 | UL 认可的部件 | 加拿大和美国的 UL 认证元件标志 | _ |
 | 加拿大标准协会认证标志 | CSA 认证标志，表明产品符合 CSA 和 ANSI/UL 的相关要求，并获准在加拿大和美国使用。 | _ |
 | TUV Rhineland of North America | TUV Rhineland of North America. “C” 和 “US” 指示符表示该产品已经根据适用的 CSA 和 ANSI/UL 标准经过了评估以分别用于加拿大和美国。 | _ |
 | TUV, SUD, 加拿大和美国 | TUV 标志用于产品通过 Technischer Überwachungsverein 认证的标签。 C "表示电气产品已成功通过加拿大标准委员会（SCC）认可的认证机构的测试和认证。 | _ |
 | InMetro（巴西）TUV | 巴西设备和电气元件认证机构 | _ |
 | InMetro（巴西）NCC | 表明产品已通过 ABNT ISO/IEC 17065 和 ABNT ISO / IEC 17021-1 评估和认证。 | _ |
 | 中国强制性产品认证标志（“CCC 标志”）。 | 强制安全标志，表示符合中国国家标准以便在中华人民共和国销售产品。 | _ |
 | 中国污染控制 (10) | 污染控制标识。 （适用于中国 RoHS 公布表中所列的所有部件和产品。 由于空间有限，此标识可能不会显示在某些部件/产品的外表面。） | ISO 7000：设备上使用的图形符号 1135 |
 | 符号，中国 RoHs，黑色 | 中国 RoHs "e "表示产品所含六种有害物质的浓度低于最大值。 | _ |
 | 法规符合性标志 (RCM) | 表示 C-Tick-Regulatory Compliance Mark for Australia and New Zealand 设备符合澳大利亚和新西兰的相关电子设备法规。 | AS/NZS3820 |
 | 非电离电磁辐射 | 表示非电离辐射水平普遍升高，具有潜在危险性，或表示设备或系统，例如医疗电气领域中包括射频发射器或有意应用射频电磁能进行诊断或治疗的设备或系统。 | IEC 60417 |
 | 联邦通信委员会 (FCC) 合规声明 | FCC - 测试符合联邦通信委员会的要求。 设备符合 FCC 有关电气设备的相关规章和标准。 | 联邦通信委员会 (FCC) 符合性声明 21 第 15 部分 |
 | 加拿大无线 ISED 认证 | 加拿大无线产品合规认证。 | 加拿大《无线电通信法》和《无线电通信条例 |
 | 磁共振环境不安全 | 表示本系统是已知在所有 MR 环境中均产生危害的装置。 | ASTM 国际（美国材料与试验协会） ASTM F2503 |
 | 外壳提供的保护等级（IP 代码）。 | 可防止暂时浸入水中的影响。 | IEC 60601-1 医疗电气设备 第 1 部分：基本安全和基本性能的一般要求 D.3-2 |
 | 外壳提供的保护等级（IP 代码）。 | 可抵御 12 毫米以上的固体物体和垂直方向 15 度以内的直接喷水。 | IEC 60601-1 医疗电气设备 第 1 部分：基本安全和基本性能的一般要求 D.3-2 |
 | 温度限制 | 表示医疗设备可安全暴露的温度极限。 | ISO 15223-1 医疗器械--用于医疗器械标签、标识和信息的符号--第 1 部分：一般要求 5.3.7 |
 | 湿度限制 | 表示医疗设备可安全暴露的湿度范围。 | ISO 15223-1 医疗器械--用于医疗器械标签、标识和信息的符号--第 1 部分：一般要求 5.3.8 |
 | 气压限制 | 表示医疗设备可安全暴露的大气压力范围。 | ISO 15223-1 医疗器械--用于医疗器械标签、标识和信息的符号--第 1 部分：一般要求 5.3.9 |
 | 易碎品，小心轻放 | 表示医疗器械如不小心操作可能会破损或损坏。 | ISO 15223-1 医疗器械--用于医疗器械标签、标识和信息的符号--第 1 部分：一般要求 5.3.1 |
 | 保持干燥 | 表示医疗设备需要防潮。 | ISO 15223-1 医疗器械--用于医疗器械标签、标识和信息的符号--第 1 部分：一般要求 5.3.4 |
 | 瓦楞纸回收 | 运输箱由瓦楞纸板制成，应相应回收。 | _ |
 | RESY – 循环再利用符号 | 可再循环利用纸张。 | _ |
 | 堆放数量限制 | 堆放高度切勿超过 n，其中 n 表示标签上的数字 | ISO 7000 设备上使用的图形符号 |
 | 如果包装破损，请勿使用 | 如果产品包装已损坏，请勿使用。 | ISO 7000-2606 ISO 15223-1，第 5.2.8 条 |
 | 最大载重量 | 表示设备的总重量，包括安全工作负荷。 | IEC 60601-1 医疗电气设备 第 1 部分：基本安全和基本性能的一般要求 7.2.21 |
 | 潜在的均衡终端 | 确定潜在的均衡终端。 | IEC 60601-1 医疗电气设备 第 1 部分：一般要求/基本安全和基本性能 D.1-8 |
 | 防除颤 CF 型应用部件 | 标识符合 IEC 60601-1 标准的防除颤型 CF 应用部件。 | IEC 60601-1 医疗电气设备 第 1 部分：基本安全和基本性能的一般要求 D.1-27 |
 | BF 型应用部件 | 标识符合 IEC 60601-1 标准的 BF 应用部件类型。 | IEC 60601-1 医疗电气设备 第 1 部分：基本安全和基本性能的一般要求 D.1-20 |
 | 二级设备 | 识别符合 IEC 60536 规定的 II 类设备安全要求的设备。 | IEC 60601，表 D1-9 |
 | 警告；生物危害 | 警告生物危害。 | ISO 7010 - 图形符号--安全颜色/和安全标志 W009 |
 | 警告；激光束 | 警告激光束。 | ISO 7010-W004 |
 | 交流电 | 在额定铭牌上标明设备仅适用于交流电，以便确定适当的接线端子。 | IEC 60601-1 医疗电气设备 |
 | 直流电 (DC) | 在标牌上指示设备仅适用于直流电，以便确定相关终端。 | IEC 60601-1 医疗电气设备 |
 | 不适用 | 表示按照制造商的说明进行消毒。 | _ |
 | N\/A | 表示对传感器进行消毒。 | _ |
 | N\/A | 表示小心处理。 | _ |
 | 注意静态磁场危险 | 识别设备中存在潜在危险静态磁场和磁力的区域。 | IEC 60417-6204 |
 | 电源按钮 | 电源按钮符号。 | - |
 | "ON"（电源） | 指示与电源的连接。 | ISO/IEC 13251 |
 | "关闭"（电源） | 表示与电源断开连接。 | ISO/IEC 13251 |
 | "开"/"关" | 指示与电源的连接或断开。 | IEC 62288 |
 | 一般禁令标志 | 表示禁止的行为。 | ISO 20023 |
 | 不推 | 禁止推动物体。 | ISO 24409-2:2014 |
 | 凝胶 | - | - |
 | 辐照灭菌 | 表示医疗器械已通过辐照灭菌。 | ISO 15223-1 医疗器械--医疗器械标签、标注和信息中使用的符号--第 1 部分：一般要求 5.2.4 |
 | 环氧乙烷灭菌 | 表示医疗器械已用环氧乙烷灭菌。 | ISO 15223-1 医疗器械 用于医疗器械标签、标识和信息的符号 - 第 1 部分：通用要求/n5.2.3 |