Quecksilber-hinzugefügt Produktinformationen
Gemäß den Anforderungen der Benachrichtigung für Quecksilber-hinzugefügt Produkt erlassen
an die Bundesstaaten Maine, Massachusetts, New Hampshire, New York, Connecticut, Rhode
Island und Vermont.
Vor der Markteinführung Notifikationsverfahren 510(k) ist die gebräuchlichste Methode verwendet der
USA zur Beschreibung der Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten, die
US Food and Drug Administration (FDA) verwendet, um eine "wesentliche Gleichwertigkeit" bestimmen
Entscheidung zur Vermarktung eines medizinischen Gerätes innerhalb der Vereinigten Staaten zu autorisieren.
Gemäß den Anforderungen der Benachrichtigung für Quecksilber-hinzugefügt Produkt erlassen
an die Bundesstaaten Maine, Massachusetts, New Hampshire, New York, Connecticut, Rhode
Island und Vermont.
Vor der Markteinführung Notifikationsverfahren 510(k) ist die gebräuchlichste Methode verwendet der
USA zur Beschreibung der Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten, die
US Food and Drug Administration (FDA) verwendet, um eine "wesentliche Gleichwertigkeit" bestimmen
Entscheidung zur Vermarktung eines medizinischen Gerätes innerhalb der Vereinigten Staaten zu autorisieren.